动手实验研究是皇冠体育学院化学专业的重要组成部分. 学生有机会使用现代仪器, 计算机设备和复杂的软件在教室和独立的研究项目早在第一年. 以下是最近的一些 暑期研究项目 由化学系学生进行.
疏水性和药物传递:QSAR方法
Jacob Al-Husseini ’22; Advisor: Malkiat Johal
在这项工作中, 采用双偏振干涉法(DPI)和耗散监测石英晶体微重法(QCM-D)研究了12种常用药物在模型牛血清白蛋白(BSA)膜上的结合特性和构效关系. 利用DPI和QCM-D不同的水化敏感性，我们能够量化药物与牛血清白蛋白结合时溶剂状态的变化. 定量结合袋内和药物-蛋白结合时水质量的变化，可以更全面地了解药物分子与血清蛋白之间的结合现象. 对于测试的药物, 采用定量构效关系(QSAR)建立了药物结合(KD)与疏水性(ClogP)之间的关系。, 后者与药物在结合时解离BSA的能力有关. 总之, QSAR分析表明，随着药物疏水性的增加，结合强度和因结合而损失的水分均增加. 这并不奇怪，更多的疏水药物导致更多的水从BSA损失, 但相应的结合强度的提高是值得注意的. 这项研究强调了疏水性对药物结合动力学的重要性，并可用于进一步理解和改进药物设计和给药方案.
秀丽隐杆线虫气味混合物对进化细菌的识别
Emily Rainge ’22; Advisor: Charles Taylor
秀丽隐杆线虫. 秀丽隐杆线虫是一种栖息在细菌丰富的环境中的蠕虫，比如腐烂的水果和植物. 它们利用自己的嗅觉来选择它们可以食用的细菌种类而不会屈服于疾病(Shtonda和Avery, 2006)。. 这个项目的目标是研究化学线索C.秀丽隐杆线虫的嗅觉系统用来区分不同的细菌. 要做到这一点, 采用气相色谱-质谱联用技术对两株E. 大肠杆菌:OP50和HB101(一种对C更有营养的食物来源.线虫比OP50). Our preliminary results show that the volatile chemicals emitted from OP50 and HB101 differ; OP50 headspace contained dimethyl disulfide, HB101顶空则含有1-丁醇和2,4-Di-tert-butylphenol. OP50和HB101都释放异丁酸,2-(羟甲基)-1-丙基丁基酯和丁酸丁酯进入它们的顶空间. 现在, 我们想测试蠕虫是否可以通过细菌选择试验来区分OP50和HB101的气味.
新型核糖体开关在大肠杆菌基因工程中的调控功能.
Chanha Kim ’22; Advisor: Jane Liu
核糖开关是信使rna (mrna)中可以调节表达的序列, 不管是积极的还是消极的, 通过结合小分子, 它们有很多应用, 比如合成生物学, 生物传感器发展与病毒控制. 我们旨在描述先前在实验室中设计的新型茶碱结合核糖开关的调节功能. 具体地说, 我们研究了核糖开关3-5是否在转录或翻译水平上调控表达. 我们使用体外蛋白质合成和western blotting来确定核糖体开关3-5如何调节蛋白质合成以响应茶碱. 我们还进行了northern blot分析，以探测核糖开关3-5是否通过转录调节对茶碱的表达. Western blot分析表明，核糖体开关3-5在对茶碱的反应中调节蛋白质合成, northern blot分析表明这是, 至少在某种程度上, 发生在转录或mRNA稳定性水平上. 这两个分析, 然而, 建议进一步优化这些实验或过渡到其他体外方法是必要的，以更准确地确定核糖体开关3-5如何调节对茶碱的表达. 这样做将有助于更好地理解新型核糖开关的功能，并可能有助于未来研究人员创新核糖开关的应用.
越南传统药材的化学分析
Rachel Hall ’22; Advisor: 越南传统药材的化学分析
上世纪90年代，为了满足消费者对熊胆和含有熊胆的传统药物的需求，越南开始了熊胆养殖(BBF). 尽管BBF于2005年在越南被禁止, 熊的主人在证明不会从熊身上取胆汁后，被允许保留他们的熊. 在熊胆汁中发现的已知具有药用价值的化合物(熊去氧胆酸)现在可以在市场上买到. 这项工作的重点是化学分析草药用于制备传统药物，有相同的用途熊胆汁.
我们的目的是确定从这些草药中提取的化合物是否用于治疗类似的疾病. 我们的方法是1)确定从这些草药中提取哪些化合物，2)确定这些化合物中哪些可能具有特定的药用特性. 采用气相色谱法和液相色谱法分别测定了这些药材的挥发性和非挥发性化学成分. 然后，我们能够使用SciFinder和PubChem等数据库收集与每种化合物的药用特性相关的更多信息. 我们想研究的另一个方面是哪些化合物可以在多种草药中找到. 我们已经确定了三种或三种以上草药共有的六种化合物, 都有已知的药用价值.